Подведомственным Россельхознадзору федеральным государственным бюджетным учреждением «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов» (ФГБУ «ВГНКИ») проведена экспертиза образца ирландского лекарственного препарата для ветеринарного применения «Мультимаст DC» (MULTIMAST DRY COW) производства Bimeda Chemicals Export (номер регистрационного удостоверения 372-3-6.13-1380№ПВИ-3-1.1/00724). В результате было выявлено несоответствие качества препарата по показателям: количественное определение бензилпенициллина прокаина и количественное определение неомицина сульфата. Кроме того, выяснилось, что маркировка первичной упаковки не соответствует требованиям российского законодательства, а именно: отсутствует информация на русском языке о наименовании лекарственного препарата, о номере серии, сроке годности, дозировке или концентрации, объеме, неверно указан производитель.